Klinischen Projektmanager/in (w/m/d)

Allgemeine Qualifikationen und Stellenbeschreibung

*Bewerbungsfrist: 28.02.2026* Bereit für eine neue Herausforderung? Das Uniklinikum sucht für die Medizinische Klinik und Poliklinik II ab sofort in Voll- oder Teilzeit ## eine/n Klinischen Projektmanager/in (w/m/d) ### Wir bieten - Attraktive Bezahlung nach TV-L inkl. Jahressonderzahlung: Wir schätzen Ihre Arbeit und belohnen Sie mit einer fairen und wettbewerbsfähigen Vergütung. - Betriebliche Altersvorsorge: Wir unterstützen Sie bei Ihrer finanziellen Absicherung im Alter. - Gleitzeitregelung: Ermöglicht Ihnen, Ihre Arbeitszeit flexibel zu gestalten. - Umfassende Betriebssportangebote: Unser eigenes Gym (Milonzirkel) hilft Ihnen, fit und gesund zu bleiben. - Eigene Betriebskindertagesstätte mit verlängerten Öffnungszeiten (5:30 – 18:00 Uhr): Damit Sie Beruf und Familie besser vereinbaren können. - Breitgefächerte Fort- und Weiterbildung in der eigenen Akademie: Wir fördern Ihre persönliche und berufliche Entwicklung. - Ein anspruchsvolles, vielfältiges und entwicklungsfähiges Aufgabengebiet: Bei uns wird es nie langweilig. Sie übernehmen abwechslungsreiche Aufgaben und haben die Möglichkeit, sich weiterzuentwickeln. - Ein gutes Betriebsklima in einem hochmotivierten und kollegialen Team ### Ihr Aufgabengebiet - Selbstständige Projektplanung, Organisation, Durchführung und Überwachung klinischer Studien - Koordination von klinischen Studien während der Start-up-Phase bis zum Close Out der Studie inklusive Budgetierung und Vertragsverhandlung - Vorbereitung, Erstellung und Pflege von Studienunterlagen, Statusreports und Newslettern - Identifizierung und Auswahl geeigneter Prüfzentren - Vorbereitung der Studiendokumente für die Einreichung bei der Ethikkommission und des Paul-Ehrlich-Instituts - Überprüfung von Monitoringberichten - Prüfmedikationsanforderung und –logistik - Verantwortung für Budget, Qualität und Zeitplan im Projekt - Lenkung sicherheitsrelevanter Informationen, Safety Monitoring - enge Zusammenarbeit mit der beauftragten CRO - enge Betreuung der teilnehmenden Zentren während der ganzen Studiendauer ### Ihr Profil - mind. 1 Jahr Berufserfahrung im Bereich klinischer Studien sind vorausgesetzt - Kenntnisse im Projektmanagement, AMG und ICH-GCP - abgeschlossene Ausbildung im Bereich Studienassistenz, Studium der Gesundheitsökonomie oder verwandten Gebieten (z.B. CRA,) - gute Team- und Kommunikationsfähigkeit - hohe Einsatzbereitschaft und Motivation - schnelle Auffassungsgabe - selbständige Arbeitsweise - gute Kenntnisse in Microsoft Office - gute Deutschkenntnisse - gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift wünschenswert Für telefonische Rückfragen steht Ihnen Anna Gseer +49 (0)931 201-4098 zur Verfügung. Die Stelle ist zunächst befristet mit der Option auf Verlängerung. ### Darauf können Sie sich freuen - Anspruchsvolles, vielfältiges und entwicklungsfähiges Aufgabengebiet - Attraktive Bezahlung nach TV-L inkl. Jahressonderzahlung - Aus- und Weiterbildung in der eigenen Akademie - Betriebliche Altersvorsorge - Betriebskindertagesstätte mit verlängerten Öffnungszeiten - Sehr gutes Betriebsklima in einem hochmotivierten und kollegialen Team - Jobrad - Mitarbeiter Angebote **Werden Sie Teil des Teams: Jetzt bewerben!** PD Dr. med. Leo Rasche Oberarzt Tel: +49931 201 40944 Prof. Dr. med. Martin Kortüm Inhaber des Lehrstuhls für Translationale Myelomforschung Tel: +49931 201 43937 Die Vergütung erfolgt nach den einschlägigen Tarifverträgen. Schwerbehinderte Bewerber/-innen werden bei ansonsten im Wesentlichen gleicher Eignung bevorzugt eingestellt.